Seorang ibu (sendiri doktor) menghubungi Dr. Hamer dan bertanya sama ada dia bersama Mongolisme ingin nasihat. Anak perempuannya yang berumur lima tahun menderita Sindrom Down.

Kalau genetik, jawab Dr. Hamer dan mewakili pendapat umum sebelum ini, kemudian hampir tidak. Walau bagaimanapun, anda harus mempunyai imbasan CT kepala diambil ke atas kanak-kanak itu. Ketua CT ini telah dibentangkan kepadanya dan dia mengenali satu buruj skizofrenia disebabkan dua Hör-konflik (tak nak dengar lagi). Buruj skizofrenia ini mesti berlaku dalam minggu pertama kehamilan, apabila ibu bekerja di bangunan konkrit bertetulang di mana kerja-kerja pengubahsuaian dan pahat dijalankan dalam tempoh beberapa minggu.

Sekarang kita tahu dalam Perubatan Jerman, bahawa melalui buruj skizofrenia - yang bermaksud tidak lain daripada kedua-dua hemisfera otak aktif melalui sekurang-kurangnya satu Dapur tukul terbeban - perkembangan peribadi kematangan orang yang terjejas hampir "ditangguh". Hanya apabila sekurang-kurangnya separuh daripada otak tidak lagi mempunyai fokus Hamer yang aktif, perkembangan peribadi kematangan bermula semula.

Peristiwa ini betul secara biologi dan masuk akal. Kanak-kanak yang boleh menyelesaikan buruj sedemikian menebus kelewatan perkembangan mereka dalam masa yang singkat dan menjadi sihat sepenuhnya.

Gadis itu berada dalam buruj sedemikian apabila Dr. Hamer berdemonstrasi buat kali pertama pada bulan September (1998). Ibu bapa juga mengesahkan bahawa anak perempuan mereka sangat sensitif terhadap bunyi bising. Secara kebetulan, saya menjadi saksi pada pertemuan ini.

Saya masih ingat bahawa gadis itu menghabiskan kebanyakan masa dalam permainan dengan membongkok di atas lantai, atau di lengan salah seorang ibu bapa, atau di dalam kereta dorong. Apabila ia berjalan secara berterusan, yang jarang dilakukannya dan dengan usaha yang gigih, ia mempunyai langkah yang luas dan bergoyang dengan lengan atasnya terangkat sedikit. Dia tidak boleh bercakap langsung, hanya boleh berkata "Mama". Seorang kanak-kanak Mongolia seperti ramai yang lain.

Sebagai penceramah di kongres, ibu bercakap tentang eksperimen yang dipersetujui, di mana tiada apa yang rugi, hanya untuk keuntungan. Mereka melindungi kanak-kanak itu daripada setiap sumber bunyi bising selama berbulan-bulan.

Dan dengan serta-merta dari permulaan eksperimen, perubahan besar mula berlaku pada kanak-kanak itu. Dalam tempoh empat atau lima bulan, kanak-kanak itu menebus kelewatan perkembangan mental selama bertahun-tahun.

Didorong oleh kejayaan mereka, sejak dua bulan kebelakangan ini mereka semakin cuba untuk menghilangkan kepekaan kanak-kanak itu kepada bising dengan penutup telinga. Bapa mempunyai sebuah kedai pertukangan dengan mesin yang memekakkan telinga. Kanak-kanak itu sentiasa sangat takut dengan mesin ini. Kanak-kanak itu beransur-ansur membiasakan diri dengan bunyi bising ini dan akhirnya gadis itu pun bersedia untuk menjemput ayahnya dari bengkel untuk makan. Dia sentiasa memakai penutup telinganya dengan sangat baik.

Tujuh bulan telah berlalu sejak itu. Ibu bapa membawa anak itu bersama mereka di kongres. Ia telah membesar sebanyak 10 cm penuh! Ia bercakap ayat yang lengkap! Ia bukan sahaja berjalan seperti biasa, ia hampir melesat di antara kaki dewasa kerana keinginan untuk bergerak. Ekspresi wajah Mongolia yang tipikal telah nampak cerah. Seperti semua rakan sebayanya, dia pergi ke tadika biasa dan bersepadu sepenuhnya.

Gadis itu hampir tidak dikenali! Dan ibu itu mungkin ibu yang paling gembira di dunia dan, sebagai seorang doktor, penuh semangat untuk menyelidik lebih lanjut tentang apa yang dipanggil sindrom Down dan menyampaikan pengalamannya kepada mereka yang mencari bantuan.

Dia merancang latihan untuk kanak-kanak sindrom Down.

Dr. Hamer sendiri mengatakan bahawa masih terdapat tanda tanya besar mengenai kes ini dan dia tidak boleh mengatakan apa-apa yang pasti lagi. Walau bagaimanapun, nampaknya walaupun penyimpangan kromosom tidak perlu kekal tetap jika...

Saya terperanjat! Apa yang saya alami secara peribadi? "Penyembuhan ajaib"?! Jika saya tidak memahami prinsip perubatan Jerman sedikit sebanyak dan jika saya tidak tahu bahawa perubatan Jerman adalah berdasarkan 5 undang-undang semula jadi biologi yang sentiasa berfungsi sama rata di mana-mana, saya akan cenderung untuk pergi ke Dr. Hamer ialah "penyembuh ajaib" - untuk dilihat dalam erti kata yang positif. Tetapi bukan itu dia sama sekali!

Kawanan Hamer yang ditemuinya dalam otak pesakit membolehkannya - secara ringkasnya - untuk melihat ke dalam kedalaman jiwa mereka yang terjejas sebelum ini.

--------------

pelengkap
oleh Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)

Terapi sindrom Down 

Kesederhanaan sesuai dengan seorang saintis. Oleh itu, kami berhati-hati untuk tidak mengatakan bahawa kami boleh menyembuhkan sindrom Down dalam apa jua keadaan, terutamanya kerana hanya pesakit itu sendiri dan mungkin ibu bapa dan saudara mereka boleh melakukannya.

Tetapi kita boleh mengatakan bahawa pada dasarnya kita mengiktiraf simptom yang kita lihat dalam sindrom Down sebagai program khas biologi yang benar-benar normal dan bermakna dan mengetahui cara menanganinya dengan sewajarnya, iaitu ini Program khas untuk membawanya ke fasa pcl. Kemudian, dalam setiap kes individu, sindrom Down boleh dinormalisasi atau disembuhkan: dengan banyak motivasi, banyak peluh dan sedikit inspirasi.

Kami sangat terkejut, ia adalah nyata terapi selalunya lebih mudah daripada perbincangan teori yang panjang yang akan dicadangkan, sekurang-kurangnya sebaik sahaja kita telah menemui kunci dan boleh membuka kunci pintu.

Dalam kes kami, kami serta-merta mempunyai "titik tetap" yang secara klinikal tidak dapat dinafikan - tanpa mempunyai CT di hadapan saya:

Sindrom buzz saw.

Seorang kanak-kanak yang sangat sensitif kepada bunyi sehingga menutup telinga dan menjerit setiap kali terdengar bunyi yang lebih kuat dari gergaji pokok bulat atau bermotor, yang telah digunakan oleh ibu bapanya bersama-sama untuk menebang banyak pokok sejak 3 bulan lalu, bukan untuk menyebut bahawa dia mempunyai kemungkinan besar bukan sahaja mempunyai konflik pendengaran, tetapi satu di setiap sisi otak Dapur tukul dalam aktiviti.

Dan dalam konteks ini punca yang paling mungkin adalah apa yang dipanggil Sindrom gergaji bulat kemudian ditambah dengan pengetahuan tentang bunyi jackhammer yang lebih awal dan lebih teruk, yang bukan sahaja melalui hati dan jiwa bukan sahaja ibu, tetapi juga anak dalam kandungan.

Kromosom

Manusia mempunyai set kromosom berganda (diploid) dalam setiap sel, iaitu 46. Pada lelaki, terdapat juga kromosom khusus jantina, iaitu 47.

Sel telur (23) dan sel sperma (24) mengandungi hanya separuh atau set mudah (= haploid) kromosom.

Kromosom bukan sahaja rancangan arkitek untuk warisan, tetapi juga nampaknya bertindak balas kepada setiap SBS: Mereka menyimpan maklumat dan boleh bertindak balas dengan bijak dengan sel mereka. Setiap sel "tahu" segala-galanya yang sedang berlaku dalam organisma dengan kromosom komputer mininya. Dan semua sel dalam organisma kita bertindak balas secara waras dan bekerjasama.

Setiap kromosom mempunyai sejumlah besar gen yang dipanggil, yang bukan sahaja bertanggungjawab untuk ciri-ciri keturunan individu, tetapi juga menyimpan semua proses dalam organisma dan bertindak balas dengan cara yang bermakna. Kita bercakap tentang penyakit kromosom (Mongolisme = sindrom Down) di mana kromosom 21 "berubah".

Sekarang kita tahu bahawa puncanya adalah dua konflik pendengaran semasa kehamilan, kami gembira melihat bahawa jika konflik diselesaikan, perubahan pada kromosom boleh diterbalikkan. Dalam biologi, boleh diterbalikkan tidak bermakna keadaan sebelumnya boleh dipulihkan untuk sebarang tempoh masa. Gua TB kekal sebagai gua dan tidak lagi boleh diterbalikkan - tetapi boleh didiami!

Secara umum, semakin lama konflik berlarutan, semakin lama masa penyembuhan, dsb., dan lain-lain, semakin sukar untuk mencapai keadaan lama lagi Kita tidak tahu semua ini sebelum ini. Bagi kami, ini semua adalah "kesilapan alam semula jadi", kebanyakannya "tidak boleh diubati".

Dalam Mongolisme (Bawah) kita melihat kromosom 21 berubah. Dalam perubatan terdahulu kita bercakap tentang kerosakan keturunan yang tidak dapat dipulihkan, yang membawa kepada jangkaan kematian awal kanak-kanak yang terjejas. Nampaknya benar bahawa kromosom 21 telah berubah. Semua orang juga tahu bahawa pada masa lalu kanak-kanak sangat kerap atau biasanya berakhir di rumah untuk orang kurang upaya dan meninggal dunia sangat awal. Tetapi sejak itu baru diketahui bahawa ini tidak semestinya berlaku dan perubahan kromosom boleh diterbalikkan - sekurang-kurangnya selama beberapa tahun Perubatan Jerman.

Hampir selalu terdapat dua konflik pendengaran pada bahagian pertama kehamilan (sekurang-kurangnya satu pada bahagian pertama dan yang kedua sedikit kemudian).

Tanpa kita sedari, kanak-kanak itu tanpa disangka-sangka terdedah kepada konflik pendengaran ini dan - kekal sebagai Mongolia.

Tetapi betapa sukarnya terapi untuk kanak-kanak Down ini - dan kebanyakannya pada zaman kita yang bising dengan kereta, motosikal, bunyi pengisaran dan gergaji bulat mereka dari semua jenis, dengan disko mereka dan terutamanya televisyen yang sentiasa memainkan "program hingar dll. , dan lain-lain….

Memandangkan kita tahu bahawa semua SBS juga didaftarkan pada kromosom dan gen kita dan dijawab dengan bijak, "topografi gen" mungkin sama betul seperti topografi geganti organ atau, dalam kes SBS, fokus Hamer (sasaran menembak cincin!! ) pada organ.

Sebaliknya, idea bahawa bahagian-bahagian SBS (Sensible Biological Program khas) Bagaimana Down, Diabetes, Lumpuh motor ("CIK"), rabun dsb. Genetik, iaitu diwarisi, "penyakit" telah disangkal sepenuhnya oleh perubatan Jerman. Kerana anda boleh melihat dari kromosom/gen bahawa perubahan boleh diterbalikkan sekiranya berlaku penyelesaian konflik jika konflik tidak bertahan lama.